Fundadora e CEO do HCMA (Associação de Cardiomiopatia Hereditária)

Lisa é dedicada a educar, defender e apoiar pacientes com base em sua experiência pessoal como portadora de cardiomiopatia hipertrófica e a vivência de erros médicos que quase lhe custaram a vida e causaram a morte da sua irmã. Vários familiares, incluindo sua filha e sobrinhos também são portadores de CMH, assim como foram seu pai e tios. Lisa recebeu o diagnóstico aos 12 anos de idade e, aos 21 anos, sofreu um acidente vascular cerebral secundário à CMH. Em 1997, recebeu seu primeiro desfibrilador cardíaco implantável, única proteção verdadeira contra parada cardíaca súbita.

Lisa publicou três livros sobre a doença e possui vários artigos publicados internacionalmente. É porta voz de entrevistas para diversos canais de mídia, defendendo os direitos dos pacientes, pesquisando e aumentando a conscientização sobre a cardiomiopatia hipertrófica.